"基于宾夕法尼亚大学许可和开发的知识产权，科越的主导产品KP104旨在克服开发补体药物的固有的药代学和药效学的挑战。与目前其它以补体为靶点的治疗方案相比，KP104在临床前模型中表现出的强劲有效的补体替代和终端途径的双重抑制，这些数据证明了KP104在治疗一系列补体介导的疾病的潜在能力。我们对此感到非常鼓舞，并期待着启动2期临床试验。" 科越医药研发总裁和联合创始人宋文儒博士说。
科越医药已经完成了评估KP104的临床1期人体初次给药(FIH)研究，该研究实现了临床机理验证(POM)，并正在启动跨多个适应症的临床2期概念验证(POC)试验。该公司计划在今年晚些时候的国际医学会议上报告临床1期研究的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效学(PD)数据。
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2022-07-22
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