港股创新药企基石药业首创IDH1抑制剂拓舒沃®举办中国上市会

发布时间: 2022-07-22 09:10

用手机扫描二维码 在手机上继续观看

手机查看

7月16日,港股创新药企基石药业(02616.HK)成功举办“拓界生命·沃润希望”拓舒沃®中国上市会。公司携手血液肿瘤领域顶级专家,就急性髓系白血病(AML)现状、AML精准诊疗、以及未来发展趋势进行了深入探讨,并寄语全球首个且唯一精准靶向IDH1抑制剂拓舒沃®(艾伏尼布片)在我国的成功上市。

据了解,作为全球同类首创的强效、高选择性口服IDH1抑制剂,拓舒沃®以其明确的临床优势,获得国内外四大权威指南一致推荐,成为IDH1突变AML治疗的首选方案,包括《CACA血液肿瘤指南》2022版、《CSCO恶性血液病诊疗指南》2022版、《中国复发难治性急性髓系白血病诊疗指南》2021版以及《NCCN急性髓系白血病指南》2022版。拓舒沃®已在美国获批作为新诊断的IDH1突变AML成人患者的一线疗法,以及用于IDH1突变经治的局部晚期或转移性胆管癌患者等。

港股创新药企基石药业首创IDH1抑制剂拓舒沃®举办中国上市会

该文章内容仅代表作者观点,不代表澳大利亚vs丹麦水位分析 观点,如涉及版权问题,请及时联系我们予以删除!
看病要趁早,不等待 不排队,全国知名专家 在线挂号
扫描左侧二维码,关注微信号:澳大利亚vs丹麦水位分析 ,求医更省时更省心

推荐阅读

多种基于RNA的新型药物获批 已有2款新冠mRNA疫苗获批上市
多种基于RNA的新型药物获批 已有2款新冠mRNA疫苗获批上市
随着mRNA新冠疫苗的成功开发以及多种基于RNA的新型药物获批,RNA已跃居药物研究前沿。除了mRNA在产生抗原或治疗性蛋白中的作用外,不同类型的RNA还具有多种功能,并在细胞和组织中发挥着重要的调节作用。这些RNA具有作为新疗法的潜力,而...[详细]
2022-08-03 09:17
国家药品监督管理局批准恒瑞医药自主研发的1类新药瑞维鲁胺片艾瑞恩®上市
国家药品监督管理局批准恒瑞医药自主研发的1类新药瑞维鲁胺片艾瑞恩®上市
近日,国家药品监督管理局批准恒瑞医药自主研发的1类新药瑞维鲁胺片(商品名:艾瑞恩®)上市。自此,恒瑞医药在国内上市的创新药增至11个。...[详细]
2022-07-23 13:26
国家药品监督管理局药品审评中心已批准aficamten在中国的3期临床试验申请
国家药品监督管理局药品审评中心已批准aficamten在中国的3期临床试验申请
家致力于为罹患严重危及生命健康疾病的患者提供创新药物的生物制药公司,今日宣布国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已批准aficamten(CK-3773274片)在中国治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的3期临床试验申...[详细]
2022-07-23 13:25
全球猴痘确诊病例已突破2000例,擎科生物推出病毒重组抗原试剂
全球猴痘确诊病例已突破2000例,擎科生物推出病毒重组抗原试剂
近期,猴痘病毒引起世界多国高度警惕。目前,全球猴痘确诊病例已突破2000例[1]。...[详细]
2022-07-23 13:23
济南景笙科技仿制的吸入用异丙托溴铵溶液获批上市
济南景笙科技仿制的吸入用异丙托溴铵溶液获批上市
近日,济南景笙科技以仿制4类报产的吸入用异丙托溴铵溶液获批上市,视同通过一致性评价。米内网数据显示,2021年中国公立医疗机构终端异丙托溴铵销售额接近10亿元,同比增长35.19%。...[详细]
2022-07-23 13:05
国家药监局签发,泰恩康他达拉非片获药品注册证书
国家药监局签发,泰恩康他达拉非片获药品注册证书
泰恩康发布公告称,公司全资子公司华铂凯盛于近日收到国家药监局签发的他达拉非片(商标名:爱廷威®)《药品注册证书》。本次获得他达拉非片的药品注册证书,视同通过一致性评价。...[详细]
2022-07-23 09:31
全球首创他泽司他于博鳌超级医院完成中国首例患者用药
全球首创他泽司他于博鳌超级医院完成中国首例患者用药
近日,由和黄医药与美国Epizyme公司(简称"Epizyme")合作开发的创新药物他泽司他(商品名达唯珂®/Tazverik®)的临床急需进口药品申请获批于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区使用,用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者,为中...[详细]
2022-07-23 09:27

精彩必读

夏季多发皮肤病该注意什么?夏季皮肤病用药小常识介绍
热门推荐 点击排行